FDA监督着在美国合法销售和分销烟草制品的所有途径。没有FDA的烟草产品销售订单,将无法在美国合法销售新的烟草产品。

根据产品对整个人群的风险评估,新烟草产品有三种进入市场的途径:


* 提交售前烟草产品申请(PMTA)

* 提交实质等效报告(SE)

* 豁免请求概述(EX REQ)

项目流程:

FDA电子烟注册